中医药标准不能笼统地说与国际接轨。既要弘扬中医药特色和精髓，又要实现研究方法的对接<br>
　　中医药是中华民族传承五千年的瑰宝，中药现代化与国际化是国家发展中医药产业的战略定位和新兴内涵。天士力复方丹参滴丸美国FDA三期临床试验在逐步展开。申报FDA临床试验是我们求索中医药国际化的一条路径。因为，FDA是中药进入国际医药主流市场的重要审批关口。<br>
　　标准如同音符一样，是世界共通的“语言”。申报美国FDA临床试验，决不是一个产品的权宜之策，应该是一个长期的、持续的战略。既要弘扬中医药特色和精髓，又要实现研究方法的对接。没有复方丹参滴丸的申报过程，我们对国际市场的了解不会这么深刻，也找不到解决问题的方法。所以，这个项目的开创性意义在于，创新了一种研究方法，突破了一些研究瓶颈，搭建了一个研究平台，建立了一条对话的通道。要让国外的医生专家逐渐了解中医药的有效性和安全性，动员不同种族、肤色的病人接受中药，使用中药。<br>
　　对于由多味中药组方多组分、多靶点、多效应的复方中药和工艺复杂的中药产业来说，标准国际化是严峻的挑战。我觉得，中药标准不能笼统地说与国际接轨。目前，国际上没有通行的关于中药的标准和规则，中药标准国际化应“以我为主”，一手抓创新，一手抓推广。如果说中药标准与国际对接，应该是按国际公认的GAP、GEP、GCP和GMP标准加以推广。<br>
　　国家对中药国际化的重视，已从战略层面、政策层面，进入了实施阶段，把以企业为主体的联盟，推到了中药国际化的第一线。由国家“‘重大新药创制’科技重大专项”首次批准的“现代中药国际化产学研联盟”项目业已启动。我们将以这个项目为契机，在完成课题的基础上，在更大范围内联合国内外企业、科研机构，构建更广泛的中医药世界联盟。如果有更多的企业、更多的产品，加入到这个阵营中来，我们在国际市场上的资源会更加集中，声音会更加响亮，影响力也会逐渐增大。<br>